اطلاعیه

بررسی اثر حلال ها و کاتالیزورهای اسیدی مختلف بر واکنش تراکمی N-آمینورودانین با آلدهیدهای آروماتیک

کد محصول SH96

تعداد صفحات: ۷۵ صفحه فایل WORD

قیمت: ۱۵۰۰۰ تومان

دانلود فایل بلافاصله بعد از خرید

فهرست مطالب

چکیده ۱
فصل اول : اصول بنیادی ۲
۱-۱ مقدمه ۳
۱-۲ بررسی اجمالی ۳
۱-۲-۱ آمین ها ۳
۱-۲-۲ خصوصیات بازی آمین ها ۴
۱-۳  بررسی اجمالی گروههای کربونیل وآلدهیدها ۵
۱-۳-۱ سنتز آلدهیدها ۷
۱-۳-۲ واکنش های آلدهیدها ۷
۱-۴  ایمین ها یا بازهای شیف ۹
۱-۴-۱ مکانیسم واکنش تشکیل ایمین ۱۰
۱-۴-۲ نامگذاری ترکیبات با فرمول ساختمانی RR′C=NR″ ۱۲
۱-۵  آمین های هتروسیکل حاوی اتم های گوگرد و نیتروژن ۱۳
۱-۵-۱ تیون تری آزول ها و آمین های مشتق از آنها ۱۳
۱-۶ معرفی تعدادی از بازهای شیف حاوی اتم های گوگرد و نیتروژن ۱۵
۱-۶-۱ سنتز و ساختار کریستالی باز شیف مشتق از ( ۴-آمینو -۶-متیل-۳-تیو–۳،۴– دی هیدرو–۱،۲،۴ –تری آزین– ۵ ( ۲H ) – اون)(۱).  ۱۵
۱-۶-۲ سنتز وساختار کریستالی باز شیف مشتق از (۴-آمینو -۵- متیل -۲H -1،۲،۴- تری آزول – ۳(۴H)- تیون) (۶) ۲۰
۱-۷ فعالیت و خواص بیولوژیکی ترکیبات هتروسیکل گوگرد- نیتروژن  ۲۲
۱-۸تاثیر حلال بر روی سرعت واکنش ۲۲
۱-۸-۱ تاثیرات حلال بر محل اتصال پروتون در اوروسانیک اسید ۲۳
۱-۸-۲ اثر حلال بر پیوند هیدروژنی بین الکلهای نوع اول و استرها  ۲۴

فصل دوم : بخش تجربی ۲۷
۲-۱ مواد و وسائل لازم  ۲۸
۲-۲ مراحل کار تجربی  ۲۸
۲-۳ تهیه ترکیبات ایمینی از آمین (N-آمینورودانین ) در حلال متانول و کاتالیزورHCl  ۲۹
۲-۳-۱ واکنش ۴- کلروبنزآلدهید با N- آمینو وردانین در متانول و در حضور کاتالیزور HCl (a1) 29
۲-۳-۲ واکنش ۳- نیتروبنزآلدهید با N- آمینو رودانین در متانول و در حضور کاتالیزور HCl (b1) 30
۲-۳-۳ واکنش ترفتالدهید با N- آمینو رودانین در متانول ودر حضور کاتالیزور HCl (c1).  ۳۱
۲-۴ تهیه ترکیبات ایمینی از آمین (N- آمینو رودانین) در حلال استونیتریل و کاتالیزور HCl 31
۲-۴-۱ واکنش ۴-کلروبنزآلدهید با N- آمینو رودانین در استونیتریل و در حضورکاتالیزور HCl (a2) 32
۲-۴-۲ واکنش ۳- نیترو  بنزآلدهید با N- آمینو رودانین در استونیتریل و در حضور کاتالیزور HCl (b2)
۳۲
۲-۴-۳ واکنش ترفتالدهید با N- آمینورودانین در استونیتریل و در حضور کاتالیزور HCl (c2) 33
۲-۵ تهیه ترکیبات ایمینی از آمین (N- آمینو رودانین) در حلال متانول و کاتالیزور اسید استیک  ۳۳
۲-۵-۱ واکنش ۴- کلروبنزآلدهید یا N- آمینو رودانین در متانول و در حضور کاتالیزور اسید استیک(a2)  ۳۳
۲-۵-۲ واکنش ۳- نیتروبنزآلدهید با N- آمینو رودانین در متانول و در حضور کاتالیزور اسید استیک (b2) 34
۲-۵-۳ واکنش ۴- متوکسی بنزآلدهید با N- آمینو رودانین در متانول و در حضور کاتالیزور اسید استیک (a3) 34
۲-۶ تهیه ترکیبات ایمین (N-آمینو رودانین) در حلال استونیتریل و کاتالیزور اسید استیک  ۳۴
۲-۶-۱ واکنش ۴- کلروبنزآلدهید با N- آمینو رودانین در استو نیتریل و در حضور کاتالیزور اسید استیک (a2) 35
۲-۶-۲ واکنش ۳- نیتروبنزآلدهید با N- آمینو رودانین در استونیتریل و در حضور کاتالیزور اسید استیک (b2) 35
۲-۶-۳ واکنش ۴- متوکسی بنزالدهید با N- آمینو رودانین در استو نیتریل و در حضور کاتالیزور اسید استیک (a3) 35

فصل سوم : نتایج و بحث ۳۷
۳-۱  بررسی و شناسایی ترکیبات ایمینی مشتق شده از واکنش«N-آمینو رودانین» و آلدهیدهای آروماتیک در حلال متانول و کاتالیزورHCl  ۳۸
۳-۱-۱ بررسی و شناسایی ایمین a1 مشتق شده از N- آمینو رودانین و ۴- کلروبنزالدهید در حلال متانول و کاتالیزور HCl  ۳۸
۳-۱-۲ بررسی و شناسایی ایمین b1 مشتق شده از N- آمینورودانین و ۳-نیترو بنزآلدهید در متانول و در حضور کاتالیزور HC1  ۴۰
۳-۱-۳ برسی و شناسایی ایمین C1 مشتق شده از N- آمینو رودانین و ترفتالدهید در متانول و درحضور کاتالیزور HCl  ۴۰
۳-۲   بررسی و شناسایی ترکیبات ایمینی مشتق شده از واکنش «N- آمینو رودانین» با آلدهیدهای آروماتیک در حلال استونیتریل و کاتالیزور HCl  ۴۱
۳-۲-۱ بررسی و شناسایی ایمین a2 مشتق شده از N- آمینو رودانین و               ۴- کلروبنزآلدهید در استونیتریل و در حضور کاتالیزورHCl  ۴۱
۳-۲-۲ بررسی و شناسایی ایمین b2 مشتق شده از N- آمینورودانین و ۳- نیترو بنزآلدهید در استونیتریل و در حضور کاتالیزور HCl 42
۳-۲-۳ بررسی و شناسایی ایمین c2 مشتق شده از N- آمینورودانین و ترفتالدهید در استونیتریل و در حضور کاتالیزور HCl  ۴۳
۳-۳ بررسی و شناسایی ترکیبات ایمینی مشتق شده از واکنش «N-آمینورودانین» با آلدهیدهای آروماتیک طبق واکنش های زیر درحلال متانول و کاتالیزور اسیداستیک ۴۴
۳-۳-۱ بررسی و شناسایی ایمین a2 مشتق شده از ۴-کلروبنزآلدهید و                N- آمینورودانین در حلال متانول و کاتالیزور اسیداستیک  ۴۴
۳-۳-۲ بررسی و شناسایی ایمین b2 مشتق شده از N- آمینورودانین و                 ۳- نیتروبنزالدهید در متانول و در حضور کاتالیزور اسیداستیک
۴۴
۳-۳-۳ بررسی و شناسایی ایمین a3 مشتق شده از N- آمینورودانین و ۴- متوکسی بنزآلدهید در متانول و در حضور کاتالیزور اسید استیک  ۴۵
۳-۴ بررسی و شناسایی ترکیبات ایمینی مشتق شده از واکنش  N- آمینورودانین با آلدهیدهای آروماتیک در حلال استونیتریل و در حضور کاتالیزور اسید استیک  ۴۶
۳-۴-۱ بررسی و شناسایی ایمینی a2 مشتق شده از N- آمینورودانین و                ۴- کلروبنزآلدهید در استونیتریل و در حضور کاتالیزور اسیداستیک  ۴۶
۳-۴-۲  بررسی و شناسایی ایمینb 2 مشتق شده از N- آمینورودانین و                    ۳- نیتروبنزآلدهید در حلال استونیتریل و در حضور کاتالیزور اسیداستیک  ۴۶
۳-۴-۳ بررسی و شناسایی ایمین a3 مشتق شده از N- آمینو رودانین و ۴- متوکسی بنزآلدهید در استونیتریل و در حضور کاتالیزور اسید استیک ۴۷
نتیجه گیری نهایی ۴۸

فهرست شکلها

شکل ۱ – طیف IR ترکیب a1 50
شکل ۲- طیف HNMR1 ترکیب a1 51
شکل ۳- طیف CNMR13 ترکیب a1 52
شکل ۴ – طیف IR ترکیب b1 53
شکل ۵- طیف HNMR1 ترکیب b1 54
شکل ۶- طیف CNMR13 ترکیب b1 55
شکل ۷ – طیف IR ترکیب c1 56
شکل ۸- طیف HNMR1 ترکیب c1 57
شکل ۹- طیف CNMR13 ترکیب c1 58
شکل ۱۰ – طیف IR ترکیب a2 59
شکل ۱۱- طیف HNMR1 ترکیب a2 60
شکل ۱۲- طیف CNMR13 ترکیب a2 61
شکل ۱۳ – طیف IR ترکیب b2 62
شکل ۱۴- طیف HNMR1 ترکیب b2 63
شکل ۱۵- طیف CNMR13 ترکیب b2 64
شکل ۱۶ – طیف IR ترکیب c2 65
شکل ۱۷- طیف HNMR1 ترکیب c2 66
شکل ۱۸- طیف CNMR13 ترکیب c2 67
شکل ۱۹ – طیف IR ترکیب a3 68
شکل ۲۰- طیف HNMR1 ترکیب a3 69
شکل ۲۱- طیف CNMR13 ترکیب a3 70

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

Time limit is exhausted. Please reload the CAPTCHA.