اطلاعیه

مروری بر فرآیندهای میکروفلویدی (میکروسیالی)

کد محصول SH52

تعداد صفحات: ۱۵۵ صفحه فایل WORD

قیمت: ۲۰۰۰۰ تومان

دانلود فایل بلافاصله بعد از خرید

فهرست مطالب

مقدمه
فصل اول
سیستم میکرو سیالی
۱-۱ اصول بنیادی سیستم های میکروسیالی
۱-۱-۱ جریان ناشی از فشار
شکل۱- ۱پروفیل سرعت در یک میکروکانال با نسبت ظاهری ۲:۵
تحت شرایط جریان تحریک شده ناشی از فشار
شکل ۱-۲ پروفایل سرعت برای پمپ کردن الکترو اسمزی در یک کانال باز
شکل ۱-۳ دو تصویر بردار سرعت جریان الکترو اسمزی در یک کانال بسته[۲] ۱-۱-۲ جریان الکترونیکی
۱-۲ نمونه شبیه سازی شده از سنسور T شکل
شکل ۱-۴ نفوذ ماده بیوتین µm2/s) 340D= (و آلبومین (µm2/s  ۶۵D= ) را در یک سنسور T شکل نشان میدهد.
شکل۱-۴ نفوذ ماده بیوتن  µm2/s)  ۳۴۰ (D= و آلبومین (µm2/s  ۶۵D= ) در یک سنسور T شکل[۳] شکل۱-۵ پروفیل غلظت در خروجی سنسور T شکل با یک مولکول کوچک، بیوتین(نمودار سمت چپ)
۱-۲-۱ جریان دو ویسکوزیته ای :
شکل۱- ۶ پروفایل سرعت در یک سنسور T شکل که آب از دهانه ورودی سمت چپ وارد آن می شود و سیال با ویسکوزیته (A) 10برابر       (B)  ۵ برابر و (C) 2 برابر،  بیشتر از ویسکوزیته آب  می باشد، وارد دهانه ورودی سمت راست می شود،
شکل۱- ۷ نمودار سرعت در امتداد دهانه خروجی
۱-۳ تأثیر نسبت بعد کانال:
شکل ۱- ۸ پروفیل سرعت در یک میکرو کانال با نسبت ظاهری ۵۰:۱

فصل دوم
پدیده چند مقیاسی در سیستم های میکروسیالی و نانوسیالی
۲-۱ مقدمه
۲-۲  سیستم های میکروسیالی و نانوسیالی
جدول۲-۱ مقیاس طولی چند مورد بیولوژیکی
۲-۳ الکتروسنتیک در میکروسیالات و نانوسیالات
۲-۳-۱ الکترو اسمز
۲-۳-۲ الکتروفورسیز و دی الکتروفورسیز
۲-۳-۳ الکتروسنتیک غیر خطی
۲-۳-۴ مکانیک سیالات سیستم های میکرو و نانو سیال
۲-۴ مدل های شبیه سازی سیستم های میکرو و نانو سیال
شکل ۲-۱ دسته بندی مدلهای شبیه سازی
۲-۴-۱ مدل شبیه سازی ناویر- استوکس / استوکس
۲-۴-۲ روش شبیه سازی دینامیک مولکولی
۲-۴-۳ روش شبیه سازی مستقیم مونت کارلو (DSMC)  و روش لاتیک-بولتزمن BM))
۲-۵ مدلسازی چند مقیاسی
شکل ۲-۲  پیکربندی ساختارهای الگویی بار سطحی متفاوت [۱۸] شکل ۲-۳  تصاویر مربوط به انتقال حالت یکنواخت ذرات تحت شرایط وجود یک میدان الکتریکی به میزانv/cm 280   برای الف: یک میکرو کانال یکنواخت یا همگن ب: برای یک میکرو کانال غیر یکنواخت دارای شش قطعه متناوب خمیده
۲-۵ روش جداسازی سلول- ذره با استفاده از DC-DEP
شکل۲-۴  جداسازی ذراتی به ابعاد ۷/۵ و۷/۱۵ میکرومتر تحت ولتاژ ۵۰۰ ولت. که ولتاژهای
مختلف در الکترودهای مختلف بکار گرفته می شوند ۰=vD  ,۵۰۲=,vC244=vB ,54= vA
الف)مسیرهای تغییر موقعیت داده شده ذره ب)مقایسه نتایج حاصل از شبیه سازی وآزمایشگاهی
۲-۶  تکنیک های جداسازی DNA
شکل۲-۵  شماتیک بالای دستگاه تارنر: دایره های خاکستری نانو میله یا ستونهای متراکم به
هر کدام nm 35 میباشد. مولکولهای DNA تحت شرایط وجود یک میدان الکتریکی به کار
گرفته شده، وارد منطقه نانو میله های متراکم می شوند[۲۴].

فصل سوم
اثر تراکم پذیری و انتقال با توربولنس در جریان درون میکروکاناله
۳-۱ مروری بر کارهای انجام شده
۳-۲- میکرو کانالها
۳-۲-۱- تولید میکرو کانال
شکل۳-۱ برش عرضی کانال
جدو ل ۳-۱ ابعاد کانال
شکل۳-۲ نمای بالای کانال با ورقه آکرلیکی
شکل ۳-۳ نمودار تغییرات عدد ماخ خروجی با عدد رینولدز
۳-۲-۲- روشهای آزمایشگاهی
شکل۳-۴- شماتیک مرحله آزمایشگاهی جریان گاز- آب
جدول ۳-۲ مشخصات بدست آمده از آزمایش
۳-۳  شبیه سازی
شکل ۳-۵ شکل هندسی محور تقارن برای شبیه سازی
جدول۳-۳ شبکه مش بندی
شکل ۳-۶ مقایسه فشار استاتیکی برای مقطع عرضی محور تقارن و ذوزنقه با mµ ۲۱۱=Dh
۳-۴ بررسی نتایج محققین
۳-۴-۱ نتایج آزمایشگاهی
شکل ۳-۷ توزیع فشار برای جریان گاز با mµ ۲۱۱=Dh در  Re پایین تر
شکل ۳-۸ توزیع فشار برای جریان گاز با mµ ۲۱۱=Dh درRe  بالاتر
شکل ۳-۹ توزیع فشار برای جریان آب با mµ ۲۱۱=Dh
شکل۳-۱۰ fRe بر حسب Re با mµ ۲۱۱=Dh
شکل۳-۱۱ f بر حسب Re با mµ ۲۱۱=Dh
شکل۳-۱۲ fRe بر حسب Re با mµ ۱۲۴=Dh
شکل۳-۱۳ f بر حسب Re با mµ ۱۲۴=Dh
شکل ۳-۱۴ fRe  بر حسب  Re برای mµ ۵/۶۰ =  Dh
شکل ۳-۱۵ f  بر حسب  Re برای mµ ۵/۶۰ =  Dh

فصل چهارم
کاربرد سیستم های  میکرو با آرایشی پروتئینی فلوئورسنتی
۴-۱ مقدمه
۴-۲ مروری بر کارهای گذشته
۴-۲-۱ تهیه میکرو ساختار آرایشی
۴-۲-۲ تجزیه و تحلیل جریان
۴-۳ روشها
۴-۳-۱ روش جریان دانه ای ثابت
شکل۴-۱ پوشاندن میکرو ذرات پلی استایرن فلور سنتی با استرپتاویدین
شکل۴-۲ (a چگالی سطح دانه روی لکه های بیوتین–BSA در سرعتهای متفاوت جریان
b) تصاویر میکروسکوپی از لکه ها در غلظت های مختلف بیوتین-BSA
c) چگالی دانه روی لکه
۴-۳-۲  روش ته نشینی
شکل۴-۳ ته نشینی a) تصاویر میکروسکوپی از لکه
b)مقادیر S/N روی لکه بیوتین-BSA برای تغییرات مختلف
۴-۳-۳ روش تقویت سیگنال
۴-۴  ساختار آرایش پروتئین معکوس

فصل پنجم:
سیالات غیر نیوتنی و کاربرد آن در سیستم های میکروسیال
۵-۱ رفتار غیر نیوتنی
۵-۲ رفتار سیال مستقل از زمان
۵-۲-۱ سیالات شبه پلاستیک
شکل ۵-۱ تنش برشی بر حسب شدت برش در جریان سیالات مستقل از زمان
شکل ۵-۲ گرانروی ظاهری بر حسب شدت برش در جریان سیالات مستقل از زمان
۵-۲-۲ سیالات دایلاتنت
۵-۲-۳ سیالات ویسکوپلاستیک
۵-۳ تغییرات گرانروی ظاهری پلیمرها با شدت برش
۵-۳ رفتار سیال وابسته به زمان
۵-۳-۱ سیال تیکسوتروپیک
شکل ۵-۴ منحنی های جریان برای سیال تیکسوتروپیک
۵-۳-۲ سیال رئوپکسی
۵-۴ سیال ویسکوالاستیک

فصل ششم:
آشنایی با نرم افزار FEMLAB در مهندسی شیمی
۶-۱ روش المان محدود
۶-۲ مقدمه ای بر مدلسازی به روش المان محدود در مکانیک سیالات
۶-۳  نکاتی در مورد نرم افزار FEMLAB
۶-۴  FEMLAB چیست
۶-۵ روش های کاربردی در FEMLAB
۶-۶  مدول مهندسی شیمی در FEMLAB
۶-۷  موازنه های ممنتوم
۶-۷-۵  جریان تراکم پذیر اولر
۶-۸  موازنه های انرژی

فصل هفتم:
شبیه سازی میکروسلول H شکل
۷-۱ فیلترH  شکل
شکل۷-۱ دستگاه استخراج بر مبنای نفوذ (الف) برای حجم های فراوری نمونه کوچکتر ، mµ ۱۰۰ d< و
۷-۱-۱ انتقال جرم
۷-۲  شبیه سازی حالت یکنواخت
۷-۳ تعریف مدل
۷-۳-۱-۱ فرضیات جریان یکنواخت دو بعدی
۷-۳-۲ معادله عمومی ناویر- استوکس
۷-۴ شبیه سازی مدل با سیال آب
جدول۷-۱ ثوابت استفاده شده در شبیه سازی
شکل ۷-۴ شماتیک سرعت جریان
شکل۷- ۵ شماتیک توزیع غلظت برای ۱۱- e1 D=
شکل ۷-۶ شیماتیک توزیع غلظت برای ۱۰- e1D=
شکل ۷-۷ پروفایل غلظت در سیال استخراجی
شکل ۷-۸ شیماتیک سرعت جریان
شکل ۷-۹ شماتیک توزیع غلظت ۱۱- e1 D=
۷-۵ شبیه سازی مدل با سیال خون
جدول۷-۲ مدلهای ویسکوزیته خون
۷-۵-۱ شبیه سازی با استفاده از مدل قانون توان
جدول۷-۳ ثوابت استفاده شده در شبیه سازی
شکل ۷-۱۰ توزیع سرعت جریان برای ۱۱-۱۰×۷=D
در شکل زیر نمودار سرعت جریان در پایین و وسط کانال استخراج نشان داده است
شکل ۷-۱۱ پروفایل سرعت الف) بالای کانال ب) پایین کانال
شکل ۷- ۱۲ توزیع غلظت در ضریب نفوذهای متفاوت
شکل ۷-۱۳ پروفایل غلظت در جریان استخراجی
شکل ۷-۱۴ نمودار ویسکوزیته بر حسب شدت برش
۷-۵-۲ شبیه سازی با استفاده از مدل کوآرا
جدول ۷-۴ ثابت های مدل کوآرا
شکل ۷-۱۵ پروفایل سرعت جریان
شکل ۷-۱۶ توزیع غلظت برای ضریب نفوذهای متفاوت
شکل ۷-۱۷ نمودار غلظت در طول کانال برای جریان استخراجی
شکل ۷-۱۸ نمودار شدت برش بر حسب ویسکوزیته
نتیجه گیری

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

Time limit is exhausted. Please reload the CAPTCHA.