اطلاعیه

استخراج فاز جامد یون های مس ،آهن ، سرب و روی

کد محصول SH70

تعداد صفحات: ۹۵ صفحه فایل WORD

قیمت: ۲۰۰۰۰ تومان

دانلود فایل بلافاصله بعد از خرید

چکیده 
در این تحقیق یک روش استخراج فاز جامد، ساده، حساس و مطمئن برای استخراج پیش تغلیظ و اندازه گیری سریع و آسان مقادیر بسیار کم یون های مس ( II )، آهن (II )، سرب (II ) و روی (II ) بر روی γ- آلومینای پوشانده شده با سورفکتانت سدیم دودسیل سولفات اصلاح شده توسط لیگاندهای ۳- (( ۱- H – ایندول -۳- ایل ) ( فنیل ) متیل )) -۱ – H – ایندول
N – ׳N دی استیل – ۴ – برومو -۲ و ۶ – دی ( آمینو متیل ) آنیسول
طراحی شد.
اثر پارامترهای مختلف از جمله PH ، مقدار لیگاند تثبیت شده، مقدار گاما آلومینا و سدیم دودسیل سولفات، نوع و غلظت از عامل شوینده بر روی کارایی استخراج بهینه سازی شد. نتایج این بررسی ها نشان می دهد که فلزات ( کاتیونهای ) مذکور در حد بسیار جزئی با استفاده از مقدار بسیار کم مواد شیمیایی، در مدت زمان نسبتا کوتاه و با درصد بازیابی بالا قابل جداسازی و پیش تغلیظ می باشد.
روش بهینه شده برای تعیین مقدار این یونها در نمونه های طبیعی از جمله کبد گاو، گوشت گاو، خون، شکلات، خاک ، سبزی ( اسفناج ) و نمونه آب طبیعی رود خانه فهلیان تهیه شده مورد استفاده قرار گرفت.

فهرست مطالب

فصل اول: مقدمه، تئوری و تاریخچه
۱-۱ اهمیت اندازه گیری مواد شیمیایی
۱-۲ اهمیت آماده سازی نمونه
۱-۳ استخراج فاز جامد
۱-۴ تاریخچه استخراج فاز جامد
۱-۵ مقایسه استخراج فاز جامد با سایر روشها
۱-۵-۱ مقایسه استخراج فاز جامد با استخراج مایع – مایع
۱-۵-۲ مقایسه بین SPE-HPLE
۱-۶ انواع فازهای جامد
۱-۶-۱ کربن فعال
۱-۶-۲ آلومینای فعال
۱-۷ مواد فعال سطحی
۱-۷-۱ خواص مواد فعال سطحی
۱-۷-۲ مکانیسم تشکیل مایسل
۱-۸ تشکیل آلومینای پوشانده شده با فعال کننده سطحی
۱-۹ مراحل استفاده از فاز جامد
۱-۹-۱ آماده سازی فاز جامد
۱-۹-۲ استخراج آنالیت
۱-۹-۳ شستشوی مزاحمت ها
۱-۹-۴ شویش آنالیت
۱-۹-۵ مکانیسم بر هم کنش آنالیت و جاذب
۱-۱۰ کاربرد استخراج فاز جامد
۱-۱۰-۱ تغلیظ نمونه های شامل غلظت بسیار کم آنالیت
۱-۱۰-۲ استخراج و آنالیز آلاینده های محیط زیست
۱-۱۰-۳ استخراج و اندازه گیری کاتیونهای فلزی
۱-۱۰-۴ جداسازی دسته های مشابه از یک نمونه
۱-۱۰-۵ نمونه های اب
۱-۱۰-۶ نمونه های خاک
۱-۱۰-۷ نمونه برداری از هوا
۱-۱۰-۸ حفاظت از سیستم های تجزیه ای
۱-۱۰-۹ سیالات بیولوژیکی
۱-۱۱ مزیت های استخراج فاز جامد
۱-۱۲ استخراج فاز جامد اصلاح شده
۱-۱۳ مسائل و مشکلات استخراج فاز جامد و راه حل آنها
۱-۱۳-۱ کامل نبودن شستشو
۱-۱۳-۲ سریز آنالیت
۱-۱۳-۳ کم بودن ظرفیت جذبی جاذب
۱-۱۳-۴ حضور پیک های ناخواسته در کروماتوگرام
۱-۱۴ مس
۱-۱۵ اهمیت اندازه گیری مس
۱-۱۶ سرب
۱-۱۷ اهمیت اندازه گیری سرب
۱-۱۸ آهن
۱-۱۹ اهمیت اندازه گیری آهن
۱-۲۰ روی
۱-۲۱ اهمیت اندازه گیری روی
۱-۲۲ انواع ذرات در استخراج فاز جامد
۱-۲۳ استفاده از گاما آلومینا به جای کربن فعال
۱-۲۴ مروری بر کارهای انجام شده در استخراج فاز جامد
۱-۲۵ استفاده از SDS در آماده سازی فاز جامد
۱-۲۶ لیگاند۳- (( ۱-H- ایندول -۳- ایل)( فنیل) متیل) -۱-H- ایندول
۱-۲۷ لیگاند -N׳N دی استیل -۴- برومو -۲و۶- دی ( آمینو متیل ) آنیسول
فصل دوم: بخش تجربی 
۲-۱- معرفها و مواد شیمیایی لازم
۲- ۲- دستگاه های مورد استفاده
۲- ۳- محلول سازی
۲- ۳-۱- تهیه محلولهای مربوط به استخراج در فاز جامد
۲- ۳- ۲- تهیه محلولهای مربوط به بررسی مزاحمت های استخراج در فاز جامد
۲- ۴- تهیه نمونه های حقیقی گوشت، کبد، خون، خاک، شکلات و سبزی برای آزمایش استخراج با فاز جامد
۲- ۵- چگونگی آماده سازی فاز جامد
۲- ۶- شرایط اندازه گیری یونها با دستگاه جذب اتمی
فصل سوم: بحث ونتایج
۳-۱- استخراج همزمان یونهای مختلف در فاز جامد
۳-۲- مقدمه
۳-۳- تغلیظ همزمان یونهای مس، سرب، آهن و روی
۳-۴- اندازه گیری مقدار لیگاند جذب شده روی آلومینا
۳-۵- بهینه سازی پارامترها
۳-۵-۱-۱- اثر PH بر روی لیگاند بوسیله آلومینا
۳-۵-۱-۲- بررسی اثر مقدار لیگاند بر روی بازیابی و جذب یونهای مس، سرب، آهن و روی
۳-۵-۱-۳- اثر جذب یونهای مس، سرب، آهن و روی بوسیله γ- آلومینا و SDS در غیاب لیگاند
۳-۵-۱-۴- اثر جذب یونهای مس، سرب، آهن و روی بوسیله γ- آلومینا و لیگاند در غیاب SDS
۳-۵-۱-۵- اثر مقدار فاز جامد بر روی بازده استخراج یونهای مس، سرب، آهن و روی
۳-۵-۱-۶- اثر مقدار γ- آلومینا به استخراج فاز جامد یونهای مس، سرب، آهن و روی
۳-۵-۱-۷- اثر مقدار سدیم دی دوسیل سولفات برای استخراج فاز جامد یونهای مس، سرب، آهن و روی
۳-۵-۱-۸- اثر نوع شوینده و غلظت آن بر بازیابی یونهای مس، سرب، آهن و روی
۳-۵-۱-۹- بهینه سازی حجم اسید نیتریک در استخراج یونهای مس، سرب، آهن و روی
۳-۵-۱-۱۰- بررسی تکرار پذیری روش
۳-۵-۱-۱۱- ظرفیت ستون برای جذب کامل یونهای مس، سرب، آهن و روی
۳-۵-۱-۱۲- تعیین دامنه خطی و حد تشخیص روش استخراج فاز جامد
۳-۵-۱-۱۳- بررسی اثر مزاحمت ها در اندازه گیری یونهای مس، سرب، آهن و روی به روش استخراج با فاز جامد
۳-۵-۱-۱۴- بررسی کارایی و صحت روش برای آنالیز نمونه های حقیقی
۳-۵-۲-۱- اثر PH بر روی لیگاند بوسیله آلومینا
۳-۵-۲-۲- بررسی اثر مقدار لیگاند بر روی بازیابی و جذب یونهای مس، سرب، آهن و روی
۳-۵-۲-۳- اثر مقدار γ- آلومینا بر استخراج فاز جامد یونهای مس، سرب، آهن و روی
۳-۵-۲-۴- اثر مقدار سدیم دی دوسیل سولفات بر استخراج فاز جامد یونهای مس، سرب، آهن و روی
۳-۵-۲-۵- اثر جذب یونهای مس، سرب، آهن و روی در استخراج با فاز جامد بوسیله γ- آلومینا در شرایط متفاوت ( در غیاب SDS و در غلظتهای مختلف γ- آلومینا و لیگاند و SDS ) نسبت به همدیگر
۳-۵-۲-۶- اثر نوع شوینده و غلظت آن بر بازیابی یونهای مس، سرب، آهن و روی
۳-۵-۲-۷- بهینه سازی حجم اسید نیتریک در استخراج با فاز جامد یونهای مس، سرب، آهن و روی
۳-۵-۲-۸- بررسی تکرارپذیری روش
۳-۵-۲-۹- تعیین دامنه خطی و حد تشخیص روش استخراج با فاز جامد
۳-۵-۲-۱۰- بررسی اثر مزاحمت ها در اندازه گیری یونهای مس، سرب، آهن و روی به روش استخراج با فاز جامد
۳-۵-۲-۱۱- بررسی کارایی و صحت روش برای آنالیز نمونه های حقیقی
۳-۶- بحث و نتیجه گیری و نقش SDS در این تحقیق
فهرست جداول
جدول ۳-۱- بررسی اثر تغییرات میزان PH در بازیافت یونهای مس، سرب، اهن و روی
جدول ۳-۲- نتایج بررسی اثر مقدار لیگاند ۳- (( ۱- H – ایندول
-۳- ایل )(فنیل)متیل ) -۱- H – ایندول جذب شده بر روی آلومینای
فعال در بازیابی یونهای مس، سرب، آهن و روی بوسیله استخراج بر روی فاز جامد
جدول ۳-۳- نتایج بررسی جذب یونهای مس، سرب، آهن و روی بوسیله آلومینای فعال در غیاب لیگاند
جدول۳-۴- نتایج بررسی اثر مقدار لیگاند در میزان بازیابی یونهای مس، سرب، آهن و روی در حضور ۱ گرم آلومینای گاماو غیاب سدیم دودسیل سولفات SDS
جدول ۳-۵- بررسی اثر مقدار فاز جامد بر روی بازده استخراج یونهای مس، سرب، آهن و روی
جدول ۳-۶- نتایج بررسی اثر γ- آلومینا در میزان بازیابی یونهای مس، سرب، آهن و روی
جدول ۳-۷- نتایج بررسی اثر مقدار SDS در میزان بازیافت استخراج فاز جامد یونهای مس، سرب، آهن و روی
جدول ۳-۸- نتایج بررسی اثر نوع عامل شوینده و غلظت آن بر روی بازیابی یونهای مس، سرب، آهن و روی
جدول ۳-۹- اثر حجم شوینده بر روی بازده بازیابی یونهای مس، سرب، آهن و روی
جدول ۳-۱۰- بررسی تکرارپذیری روش در شرایط بهینه
جدول ۳-۱۱- نتایج بررسی اثر حجمهای متفاوت از محلول ۱/ میکروگرم
بر میلی لیتر در استخراج فاز جامد یونهای مس، سرب، آهن و روی
جدول ۳-۱۲- نتایج بررسی دامنه خطی یونهای مس، سرب، آهن و روی
جدول ۳-۱۳- بررسی اثر مزاحمت ها در اندازه گیری یونهای مس،
سرب، آهن و روی به روش استخراج در فاز جامد
جدول ۳-۱۴- نتایج اندازه گیری یونهای مس، سرب، آهن و روی در نمونه های حقیقی به روش استخراج در فاز جامد
جدول ۳-۱۵- خلاصه نتایج در استخراج فاز جامد یونهای مس (II )، سرب (II )، آهن (III ) و روی (II )
جدول ۳-۱۶- بررسی اثر تغییرات میزان PH در بازیافت یونهای مس، سرب، آهن و روی
جدول ۳-۱۷- نتایج بررسی اثر مقدار لیگاند در N – ׳N – دی استیل
-۴- برومو -۲و۶ – دی ( آمینو متیل ) آنیسون جذب شده بر روی آلومینای فعال در بازیابی یونهای مس، سرب، آهن و روی بوسیله استخراج در فاز جامد
جدول ۳-۱۸- نتایج بررسی اثر γ- آلومینا در میزان بازیابی یونهای مس، سرب، آهن و روی
جدول ۳-۱۹- نتایج بررسی اثر مقدار SDS در میزان بازیافت استخراج فاز جامد یونهای مس، سرب، آهن و روی
جدول ۳-۲۰- برای امکان تغلیظ جداسازی یونهای مس، سرب، آهن و روی در شرایط متفاوت ( γ- آلومینا ، SDS و لیگاند )
جدول ۳-۲۱- نتایج بررسی اثر نوع عامل شوینده و غلظت آن بر روی بازیابی یونهای مس، سرب، آهن و روی
جدول ۳-۲۲- نتایج بررسی اثر حجم اسید نیتریک /۴ مولار بکار رفته برای شستشوی ستون، بر روی بازیابی یونهای مس، سرب، آهن و روی به وسیله استخراج در فاز جامد
جدول ۳-۲۳- بررسی تکرارپذیری روش در شرایط بهینه
جدول ۳-۲۴- نتایج بررسی دامنه خطی یونهای مس، سرب، آهن و روی در استخراج فاز جامد
جدول ۳-۲۵- بررسی اثر مزاحمتها در اندازه گیری مس، سرب، آهن و روی به روش استخراج فاز جامد
جدول ۳-۲۶- نتایج اندازه گیری یونهای مس، سرب، آهن و روی در نمونه های حقیقی به روش استخراج در فاز جامد
جدول ۳-۲۷- خلاصه نتایج در استخراج فاز جامد یونهای مس، سرب، آهن و روی
فهرست شکل ها و منحنی ها
شکل ۱-۱- طراحی یک ماده فعال سطحی
شکل ۱-۲- انواع مایسل: الف) نرمال ب) معکوس
شکل ۱-۳- به دام افتادن عناصر ناچیز در Admicelle های تشکیل شده بر روی سطح آلومینا
شکل ۱-۴- دستگاه استخراج توسط فاز جامد
شکل ۱-۵- مراحل کار با استخراج فاز جامد
شکل ۱-۶- شمای لیگاند ۳-(( ۱-H- ایندول -۳- ایل )(فنیل) متیل) -۱-H- ایندول
شکل ۱-۷- شمای لیگاند -N׳ N دی استیل -۴- برومو -۲و۶- ( آمینو متیل ) آنیسول
منحنی ۳-۱- منحنی تغییرات بلزیابی یونهای مس، سرب، آهن و روی نسبت به PH
منحنی۳- ۲- منحنی تغییرات بازیابی یونهای مس، سرب، آهن و روی نسبت به غلظت لیگاند
منحنی ۳-۳- نتایج بررسی اثر مقدار SDS در میزان بازیافت در استخراج فاز جامد یونهای مس، سرب، آهن و لیگاند
منحنی ۳-۴- منحنی تعیین دامنه خطی یونهای مس، سرب، آهن و روی
منحنی ۳-۵- منحنی تغییرات بازیابی یونهای مس، سرب، آهن و روی نسبت به PH
منحنی ۳-۶- منحنی تغییرات بازیابی یونهای مس، سرب، آهن و روی
منحنی ۳-۷- نتایج بررسی اثر مقدار جامد یونهای مس، سرب، آهن و روی
منحنی ۳-۸- منحنی تعیین دامنه خطی یونهای مس، سرب، آهن و روی
۱- مقدمه، تئوری، تاریخچه
۱-۱- اهمیت اندازه گیری مواد شیمیایی
امروزه نقش شیمی تجزیه در شناسایی و اندازه گیری مواد مختلف که از روش های صنعتی یا طبیعی بدست می آیند بر کسی پوشیده نیست .علم شیمی تجزیه به عنوان هنر تعیین ترکیب درصد مواد بر حسب عناصر و یا ترکیباتی که در آنها موجود است تعریف می گردد. همچنین نقش شیمی تجزیه در اندازه گیری مواد موجود در سیستم های زنده بخصوص در بدن جانداران، گیاهان و انسان چنان روشن و واضح است که ذکر اهمیت آن چندان ضروری به نظر نمی رسد. امروزه روشها ودستگاههای مختلفی برای اندازه گیری کمی و تجزیه مواد ارائه شده است. جداسازی، شناسایی و اندازه گیری مواد مختلف هدف نهایی علم شیمی تجزیه است که از دیر باز مورد توجه بوده است. در حال حاضر با پیشرفتها و تحولاتی که در این زمینه از علم تجزیه صورت گرفته روش های متنوع، سریع و دقیق برای شناسایی و اندازه گیری و جداسازی مواد، پیشنهاد گردیده است. این تلاش ها برای اصلاح روش ها و وسایل موجود و ابداع شیوه ها و وسایل نوین ادامه دارد. روش های سنتی و قدیمی در تجزیه مواد شیمیایی عمدتا یا وقت گیر هستند یا دارای هزینه بالا می باشند و یا از دقت کمی برخوردارند. تا آنجا که بسیاری از آنها امروزه منسوخ شده و جای خود را به شیوه های مدرن و عمدتا دستگاهی داده اند که نه تنها در وقت و هزینه صرفه جویی می شود بلکه دقت آنها بسیار زیاد است. تجزیه یک گونه خاص در یک نمونه که از بافت پیچیده ای برخوردار است، همواره مشکلاتی را برای کارشناسان تجزیه مواد در رشته های مختلف قرار داده است. لذا طی دهه های اخیر،کارهای زیاد برای ابداع روشها و وسایلی که بتوانند تجزیه یک گونه خاص با مقادیر کم را در حضور سایر اجزا موجود در نمونه، با دقت و حساسیت بسیار زیاد ممکن سازد، انجام گرفته است. که از این میان می توان به ابداع روشها و دستگاههایی مانند کروماتوگرافی گاز، کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا، جذب و نشر و فلورسانس اتمی، اسپکتر و سکپی جرمی و الکترودهای یون گزین اشاره کرد. هر کدام از این روشها و دستگاهها دارای معایب و مزایایی است که می توانند منجر به گزینش یکی از آنها در تجزیه نمونه ای خاص شود.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

Time limit is exhausted. Please reload the CAPTCHA.