اطلاعیه

تهیه تیواسترها توسط پلیمر حاوی سدیم تیو بنزوات

کد محصول SH20

تعداد صفحات: ۹۰ صفحه فایل WORD

قیمت: ۱۸۰۰۰ تومان

دانلود فایل بلافاصله بعد از خرید

چکیده
تیواسترها دسته¬ای از ترکیبات آلی هستند که نقش مهمی در سیستم¬های بیولوژیکی مثل استیل کوانزیم A و S استیل دی هیدرو لیپولیک دارند و به عنوان حدواسط¬هایی در سنتز ترکیبات آلی مورد استفاده قرار می-گیرند. روش¬های متعددی برای تهیه تیواسترها گزارش شده است که در مقدمه به آن¬ها می¬پردازیم. از آن¬جا که روش¬های موجود معایب و محدودیت¬هایی همچون استفاده از حلال¬های گران و نامطلوب مثل DMF، HMPT و DMSO اثرات زیست محیطی، زمان طولانی واکنش، دماهای بالا دارند. در طی سال¬های اخیر استفاده از سیستم-های هتروژن برای سنتز ترکیبات آلی به دلیل مزیت¬هایی همچون جداسازی راحت محصولات، امکان بازیافت و استفاده مجدد از واکنشگرها و غیره مورد توجه قرار گرفته است. با توجه به این مزایا در این پروژه سعی شده است که با استفاده از واکنشگر پلیمری یک سیستم هتروژن برای تهیه تیواسترها فراهم شود. بنابراین از پلی(۴- وینیل پیریدین) استفاده شده و آن را با متیل یدید واکنش داده و پلیمر حاوی متیل یدید تهیه شده است. سپس پلیمر حاوی متیل یدید با سدیم تیوبنزوات و یا سدیم تیواستات واکنش داده و پلیمر حاوی تیوبنزوات و یا تیواستات به-دست آمده است. در مرحله بعد از واکنش نوکلئوفیلی یون تیوبنزوات و یا تیواستات متصل به پلیمر با آلکیل هالیدها تیواسترهای مختلف حاصل شده اند. این پلیمرها قابل بازیافت بوده و تا چندین مرتبه می¬توان آن¬ها را بازیابی کرد.
فهرست مطالب
فصل اول  ۱
۱-۱- اهمیت تیواسترها
۱-۱-۱- اهمیت تیواسترها در سنتز
۱-۲- مروری بر روش¬های تهیه تیواسترها
۱-۲-۱- سنتز تیواسترها با استفاده از تیوآمیدها
۱-۲-۲- سنتز تیواسترها با استفاده از تیوآمیدها در شرایط بدون حلال
۱-۲-۳- سنتز تیواسترها با استفاده از تیو متوکسی فنیل استیلن
۱-۲-۴- سنتز تیواسترها با استفاده از آسیل کلریدها و دی سولفیدها در حضور Zn/AlCl3 ….
۱-۲-۵- سنتز تیواسترها با استفاده از سزیم فلوئورید و تیول¬ها در حضور سزیم فلوئورید قرار گرفته بر بستر سلیت
۱-۲-۶- سنتز تیواسترها با استفاده ازتیوبنزوئیک اسید و آلکن در حضور مونتموریلونیت کا-۱۰
۱-۲-۷- سنتز تیواسترها با استفاده از واکنش کاتالیزشده آریل یدید و تیوبنزوئیک اسید
۱-۲-۸- سنتز تیواسترها از کربوکسیلیک اسیدها و تیول¬ها در حضور (۲-۱-H- بنزوتری آزول- ۱- ایل)۱,۱,۳,۳ تترافلوئورو یورونیوم) تترافلوئوروبورات
۱-۲-۹- سنتز تیواسترها با استفاده از ۲- مرکاپتو بنزوتیازول¬ها
۱-۲-۱۰- سنتز تیواسترها با استفاده از کربونیل سولفید به عنوان عامل تیوکربوکسیله کننده
۱-۲-۱۱- سنتز تیواسترها با استفاده از دس- مارتین پریدینات
۱-۲-۱۲- سنتز تیواسترها با استفاده از آرن¬دی¬آزونیوم¬اورتو¬بنزن¬دی¬سولفون ایمیدها
۱-۲-۱۳- سنتز تیواسترها با استفاده از آریل هالید و پتاسیم تیواستات در حضور کاتالیست pd(dba)3-xantphos
۱-۲-۱۴- سنتز تیواسترها با استفاده از تری¬فنیل¬فسفین و N-¬هالو¬سوکسین ایمید
۱-۲-۱۵- سنتز تیواسترها از آلکیل هالیدها و سدیم تیواستات در حضور کاتالیست پلی اتیلن گلیکول۴۰۰
۱-۲-۱۶- سنتز تیواسترها با استفاده از یک بستر جامد پلیمری
۱-۲-۱۷- سنتز تیول¬ها از طریق متانولیز تیواسترها در حضور پالادیوم و پلیمر حاوی بوروهیدرید
۱-۲-۱۸- سنتز تیواسترها با استفاده از پلیمر حاوی تیواستات
۱-۳- معرف¬¬های پلیمری
فصل دوم  ۲
۲-۱- مواد و وسایل مورد نیاز
۲-۲- تهیه تیواسترها با استفاده از نمک چهارتایی پلی(N- متیل- ۴- وینیل پیریدینیوم) تیوبنزوات
۲-۲-۱- سنتز نمک چهارتایی پلی (N- متیل- ۴- وینیل پیریدینیوم) یدید
۲-۲-۲- تهیه پلیمر حاوی یون تیوبنزوات با استفاده از [P4- VP]I
۲-۲-۳- تست تشخیص یون یدید
۲-۲-۴- انتخاب حلال مناسب برای واکنش پلی (N- متیل- ۴- وینیل پیریدینیوم) تیوبنزوات با آلکیل هالیدها
۲-۲-۵- انتخاب مناسب¬ترین مقدار پلی (N- متیل- ۴- وینیل پیریدینیوم) تیوبنزوات به ازای mmol 1 آلکیل هالید
۲-۲-۶- روش عمومی تهیه تیواسترها با استفاده از پلی (N- متیل- ۴- وینیل پیریدینیوم) تیوبنزوات
۲-۲-۷- تهیه S- 4- متیل بنزیل تیوبنزوات: یک روش نمونه
۲-۲-۸- تهیه پلیمر حاوی یون تیواستات با استفاده از پلی (N- متیل- ۴- وینیل پیریدینیوم) تیواستات
۲-۲-۹- تست تشخیص یون یدید
۲-۲-۱۰- انتخاب حلال مناسب برای واکنش پلی (N- متیل- ۴- وینیل پیریدینیوم) تیواستات با آلکیل هالیدها
۲-۲-۱۱- انتخاب مناسب¬ترین نسبت مولی پلی (N- متیل- ۴- وینیل پیریدینیوم) تیواستات به ازای mmol 1 آلکیل هالید
۲-۲-۱۲- روش عمومی تهیه تیواسترها با استفاده از پلی (N- متیل- ۴- وینیل پیریدینیوم) تیواستات
۲-۲-۱۳- سنتز S- )4 – متیل بنزیل( تیواستات: یک روش نمونه
۲-۳- نقاط ذوب و داده¬های طیفی FT-IR و ۱H NMRو۱۳C NMR21
فصل سوم  ۳۳
۳-۱- بحث و نتیجه گیری
۳-۲- تعیین ظرفیت پلیمر حاوی یون تیوبنزوات
۳-۳- تعیین شرایط بهینه واکنش پلیمر حاوی تیوبنزوات با آلکیل هالیدها
۳-۳-۱- انتخاب مناسب¬ترین حلال در واکنش پلیمر حاوی تیوبنزوات با α- برمو پارازایلن
۳-۳-۲- بهینه سازی مقدار پلیمر در واکنش پلیمر حاوی یون تیوبنزوات α- برمو پارازایلن
۳-۴- تعیین ظرفیت پلیمر حاوی یون تیواستات
۳-۵- تعیین شرایط بهینه واکنش پلیمر حاوی تیواستات با آلکیل هالیدها
۳-۵-۱- انتخاب حلال مناسب در واکنش پلیمر حاوی تیواستات با mmol 1 α- برمو پارازایلن
۳-۵-۲- بهینه سازی مقدار پلیمر در واکنش پلیمر حاوی تیواستات با آلکیل هالیدها
۳-۶- بازیافت پلیمر
۳-۷- مقایسه روش ارائه شده در این تحقیق برای تهیه تیواسترها با روش های گزارش شده در منابع علمی
۳-۸- نتیجه گیری
۳-۹- شناسایی طیفی S-4-متیل بنزیل تیوبنزوات۳۴
منابع و مآخذ ۷۴
فهرست جداول
۳-۱- تیتراسیون محلول زیر صافی پلیمر حاوی تیوبنزوات با نقره نیترات M 01/0
۳-۲- بررسی اثر حلال بر واکنش پلی(N- متیل-۴-وینیل پیریدینیوم) تیوبنزوات با α- برموپارازایلن
۳-۳- بررسی اثر نسبت مولی S- 4- متیل بنزیل برمید به پلیمر حاوی تیوبنزوات در حلال اتانول
۳-۴- تهیه تیواسترهای مختلف با استفاده از پلیمر حاوی تیوبنزوات در حلال اتانول و در دمای اتاق
۳-۵- تیتراسیون محلول زیر صافی پلیمر حاوی تیواستات با نقره نیترات M 1/0
۳-۶- بررسی اثر حلال بر واکنش پلی (N- متیل -۴-وینیل پیریدینیوم) تیواستات با S- 4- متیل بنزیل برمید
۳-۷- بررسی اثر مقدار پلیمر حاوی تیواستات به mmol 1 α- برموپارازایلن در حلال استونیتریل
۳-۸- تهیه تیواسترهای مختلف با استفاده از پلیمر حاوی تیواستات در حلال استونیتریل و در دمای اتاق
۳-۹- بررسی فعالیت پلیمر بازیافتی حاوی تیوبنزوات در واکنش با mmol1 α-برموپارازایلن
۳-۱۰- بررسی فعالیت پلیمر بازیافتی حاوی تیواستات در واکنش با mmol 1 α-برموپارازایلن
۳-۱۱- تهیه تیواسترها به روشهای مختلف
فهرست طیف¬ها
۳-۱- FT-IR پلی (۴- وینیل پیریدین) (neat)
۳-۲-FT-IR ترکیب پلی (N- متیل- ۴- وینیل پیریدینیوم) تیواستات (neat
۳-۳- FT-IR ترکیب پلی (N- متیل- ۴- وینیل پیریدینیوم)تیوبنزوات (neat
۳-۴- FT-IR ترکیب ۴- متیل بنزیل تیوبنزوات (neat
۳-۵- ۱H NMR ترکیب ۴- متیل بنزیل تیوبنزوات ((۵۰۰ MHz, CDCl3
۳-۷- ۱۳C NMR 4- متیل بنزیل تیوبنزوات ((۱۲۵ MHz, CDCl3
۳-۸- FT-IR ترکیب ۳- کلرو بنزیل تیوبنزوات ((neat
۳-۹- ۱H NMR ترکیب ۳- کلرو بنزیل تیوبنزوات ((۵۰۰ MHz, CDCl3
۳-۱۰- ۱۳C NMR ترکیب ۳- کلرو بنزیل تیوبنزوات (..(۱۲۵ MHz, CDCl3
۳-۱۱-ترکیب ۲- برمو بنزیل تیوبنزوات ((neat
۳-۱۲- ۱H NMR ترکیب ۲- برمو بنزیل تیوبنزوات ((۵۰۰ MHz, CDCl3
۳-۱۴- FT-IR ترکیب S- متیل تیوبنزوات (neat)
۳-۱۵- ۱H NMR ترکیب S- متیل تیوبنزوات ((۵۰۰ MHz, CDCl3
۳-۱۷- ۱۳C NMR ترکیب S- متیل تیوبنزوات (..(۱۲۵ MHz, CDCl3
۳-۱۸- FT-IR ترکیب S- (2- فنیل اتیل) تیوبنزوات ( (neat
۳-۱۹- ۱H NMR S- (2- فنیل اتیل) تیوبنزوات ((۵۰۰ MHz, CDCl3
۳-۲۱-۱۳C NMR S- (2- فنیل اتیل) تیوبنزوات (..(۱۲۵ MHz, CDCl3 51
۳-۲۲- ۱H NMR ترکیب S- بنزیل تیوبنزوات ((۵۰۰ MHz, CDCl3
۳-۲۴- ۱۳C NMR ترکیب S- متیل تیوبنزوات (..(۱۲۵ MHz, CDCl3
۳-۲۵- FT-IR ترکیب ۴- نیترو بنزیل تیوبنزوات ((neat
۳-۲۶- ۱H NMR ترکیب ۴- نیترو بنزیل تیو بنزوات ((۵۰۰ MHz, CDCl3
۳-۲۷- FT-IR ترکیب ۴- برمو بنزیل تیوبنزوات ((neat
۳-۲۸- FT-IR ترکیب S- اکتیل تیوبنزوات ((neat
۳-۲۹- FT-IR ترکیب ۴- متیل بنزیل تیواستات ((neat61
۳-۳۰- FT-IR ترکیب ۴- متیل بنزیل تیوبنزوات (neat65
۳-۳۱- ۱H NMR ترکیب ۴- متیل بنزیل تیوبنزوات ((۴۰۰ MHz, CDCl366
۳-۳۲- FT-IR ترکیب ۴- نیترو بنزیل تیواستات ((neat 66
۳-۳۳- ۱H NMR ترکیب ۴- نیترو بنزیل تیو استات ((۴۰۰ MHz, CDCl3 67
۳-۳۵- FT-IR ترکیب S- بنزیل تیواستات (neat68
۳-۳۶- FT-IR ترکیب S- (2- فنیل اتیل) تیواستات.( (neat 71
۳-۳۷- ۱H NMR S- (2- فنیل اتیل) تیواستات ((۴۰۰ MHz, CDCl369
۳-۴۰- ۱H NMR ترکیب ۴- برمو بنزیل تیو استات ((۴۰۰ MHz, CDCl370

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

Time limit is exhausted. Please reload the CAPTCHA.